Guidance document - In vitro diagnostic medical devices - Research Use Only products - MEDDEV 2.14/2 rev.1
Data del documento: Thu Feb 19 00:00:00 CET 2004
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Wed May 13 12:00:11 CEST 2015
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Guidance document - Conformity assessment procedure - Evaluation of medical devices incorporating products containing natural rubber latex - MEDDEV 2.5/9 rev.1
Data del documento: Mon Feb 16 00:00:00 CET 2004
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Mon May 18 07:17:57 CEST 2015
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Guidance document - Notified bodies - Designation and monitoring of Notified Bodies within the framework of EC Directives on Medical devices - MEDDEV 2.10/2 rev.1
Data del documento: Thu Apr 19 00:00:00 CEST 2001
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Wed May 13 11:50:55 CEST 2015
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Guidance document - Conformity assessment procedure - Conformity assessment of breast implants - MEDDEV 2.5/7 rev.1
Data del documento: Sun Jul 19 00:00:00 CEST 1998
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Wed May 13 11:08:45 CEST 2015
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Guidance document - Medical devices with a measuring function - MEDDEV 2.1/5
Data del documento: Fri Jun 19 00:00:00 CEST 1998
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Wed May 13 10:37:28 CEST 2015
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Guidance document - Essential requirements - “Use by”-date - MEDDEV 2.2/3 rev.3
Data del documento: Fri Jun 19 00:00:00 CEST 1998
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Wed May 13 10:58:31 CEST 2015
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Guidance document - Conformity assessment procedure - Subcontracting quality systems related - MEDDEV 2.5/3 rev.2
Data del documento: Fri Jun 19 00:00:00 CEST 1998
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Wed May 13 11:01:25 CEST 2015
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Guidance document - Field of application of directive “active implantable medical devices” - Treatment of computers used to program implantable pulse generators - MEDDEV 2.1/2.1
Data del documento: Fri Feb 27 00:00:00 CET 1998
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Wed May 13 10:22:46 CEST 2015
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Guidance document - Essential requirements - Electromagnetic Compatibility (EMC) requirements - MEDDEV 2.2/1 rev.1
Data del documento: Thu Feb 19 00:00:00 CET 1998
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Wed May 13 10:42:38 CEST 2015
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Guidance document - Conformity assessment procedure - Translation procedure - MEDDEV 2.5/5 rev.3
Data del documento: Thu Feb 19 00:00:00 CET 1998
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Wed May 13 10:46:35 CEST 2015
- Ultimo aggiornamento: Wed May 13 10:46:34 CEST 2015
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Guidance document - Conformity assessment procedure - Homogenous batches (verification of manufacturers' products) - MEDDEV 2.5/6 rev.1
Data del documento: Thu Feb 19 00:00:00 CET 1998
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Wed May 13 10:51:31 CEST 2015
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Guidance document - Definitions of “medical devices”, “accessory” and “manufacturer” - MEDDEV 2.1/1
Data del documento: Fri Apr 29 00:00:00 CEST 1994
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Wed May 13 10:03:48 CEST 2015
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Guidance document - Field of application of directive “active implantable medical devices” - MEDDEV 2.1/2 rev.2
Data del documento: Mon Apr 25 00:00:00 CEST 1994
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Wed May 13 10:16:45 CEST 2015
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Guidance document - Interface with other directives – Medical devices/directive89/336/EEC relating to electromagnetic compatibility and directive 89/686/EEC relating to personal protective equipment - MEDDEV 2.1/4
Data del documento: Sat Mar 19 00:00:00 CET 1994
- Creato da GROW.R.4
- Data di pubblicazione: Wed May 13 10:31:08 CEST 2015
- Ultimo aggiornamento: Wed May 13 10:31:07 CEST 2015
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